Государственная фармакопея Республики Беларусь -
Скачать (прямая ссылка):
Индикаторная трубка для диоксида серы. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для йода и крахмального индикатора. Минимальная определяемая концентрация - 0,5 ppm с относительным стандартным отклонением +15%.
Индикаторная трубка для масел. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для индикатора кислоты серной. Минимальная определяемая концентрация - 0,1 мг/м3 с относительным стандартным отклонением +30%.
Индикаторная трубка для оксида азота (I) и диоксида азота. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для окисляющегося слоя (соль Cr(VI)) и дифенилбензидинового индикатора. Минимальная определяемая концентрация - 0,5 ppm с относительным
стандартным отклонением +15%.
Индикаторная трубка для оксида углерода. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для индикаторов йода (V) оксида, селена диоксида и кислоты серной. Минимальная определяемая концентрация - 0,5 ppm с относительным стандартным отклонением +15%.
Индикаторная трубка для сероводорода. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для индикатора соли свинца. Минимальная определяемая концентрация - 2 ppm с относительным стандартным отклонением +10%.
Индикаторная трубка для паров воды. Герметичная стеклянная трубка, содержащая адсорбирующие фильтры и подходящие носители для индикатора перхлората магния. Минимальная определяемая концентрация - 67 ppm с относительным стандартным отклонением +20%.
2.2. ФИЗИЧЕСКИЕ И ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ МЕТОДЫ
2.2.1. ОПРЕДЕЛЕНИЕ ПРОЗРАЧНОСТИ И СТЕПЕНИ МУТНОСТИ ЖИДКОСТЕЙ
Для определения прозрачности и степени мутности жидкостей используют одинаковые пробирки из бесцветного, прозрачного и нейтрального стекла с плоским дном, которые имеют внутренний диаметр от 15 мм до 25 мм. Слой испытуемой жидкости толщиной 40-мм сравнивают с 40-мм слоем свежеприготовленного, как описано ниже, эталона. Сравнение растворов проводят при рассеянном дневном освещении через 5 минут после приготовления эталона, просматривая объекты вдоль вертикальной оси пробирок на черном фоне. Рассеянный свет должен быть таким, чтобы эталон I легко отличался от воды, а эталон II легко отличался от эталона I.
Прозрачными считаются жидкости, которые по прозрачности не отличаются от воды Р или раствора, который используют при приготовлении жидкости в описанных выше условиях, или которые не превышают по интенсивности мутность эталонной суспензии I.
РЕАКТИВЫ
Раствор гидразина сульфата. 1.0 г гидразина сульфата Р растворяют в воде Р и доводят объем раствора водой Р до 100.0 мл. Раствор выдерживают в течение 4 - 6 часов.
Раствор гексаметилентетрамина. 2.5 г гексаметилентетрамина Р
растворяют в 25.0 мл воды Р в колбе с притертой пробкой вместимостью 100 мл.
Исходная суспензия. 25.0 мл раствора гидразина сульфата прибавляют к приготовленному раствору гексаметилентетрамина, перемешивают и оставляют на
24 часа. Суспензия стабильна в течение 2 месяцев при хранении в стеклянной посуде, которая не имеет дефектов поверхности. Частицы суспензии могут прилипать к стеклу, поэтому перед применением суспензию тщательно взбалтывают.
Основная суспензия. 15.0 мл исходной суспензии помещают в мерную колбу вместимостью 1000 мл и доводят водой Р до метки. Срок годности основной суспензии 24 часа.
Эталоны. Приготовление эталонов проводят в соответствии с Табл. 2.2.1.-1 Основную суспензию и воду Р смешивают, перемешивают и используют непосредственно перед применением.
______________________________________________________________Таблица 2.2.1.-1.
Эталон
I II III IV
Основная суспензия, мл 5,0 10,0 30,0 50,0
Вода Р, мл 95,0 90,0 70,0 50,0
Примечание: перед применением исходную суспензию, основную суспензию и эталон следует тщательно перемешать в течение 3 минут.
2.2.2. ОПРЕДЕЛЕНИЕ СТЕПЕНИ ОКРАШИВАНИЯ ЖИДКОСТЕЙ
Определение степени окрашивания жидкостей в ряду коричневый-желтый-красный проводят визуально путем сравнения с соответствующими эталонами (раствоврами сравнения) одним из двух описанных ниже методов настоящей статьи.
Раствор считается бесцветным, если он выдерживает сравнение с водой Р или растворителем, или окрашен не более интенсивно, чем эталон Вд.
МЕТОД I
2.0 мл испытуемой жидкости сравнивают с 2.0 мл воды Р или растворителя, или эталона (см. Таблицы эталонов), описанного в настоящей статье, используя одинаковые пробирки из бесцветного, прозрачного, нейтрального стекла с внешним диаметром 12 мм. Сравнение окраски проводят при рассеянном дневном отраженном освещении, просматривая объекты горизонтально (перпендикулярно оси пробирок) на белом матовом фоне.
# Примечание:
по методу I обычно проводят сравнение окрашивания жидкостей с эталонами [В(К), В^КЖ), Y(W, GY(3^, ЩКр)Ь ;
